Nombre del producto: polvo de hialuronato de sodio cruzado de lisina 

Principio activo: hialuronato de sodio (enlace cruzado con lisina)  

Descripción 

El polvo de hialuronato de sodio reticulado con lisina es un hidrogel estéril, biodegradable y viscoso. La tecnología de enlace cruzado mejora la estabilidad y la vida útil del ácido hialurónico (ha), proporcionando un soporte continuo del volumen de la piel y los tejidos. Antes de la inyección, vuelva a disolver el producto con solución salina estéril o solución de Lidocaína.  

 Indicaciones  

- Corregir arrugas y pliegues faciales moderados a graves (como fosas nasales y labiales).  

- Recuperación de contornos y volúmenes faciales (como mejillas, labios, barbilla).  

- Hidratación de la piel y mejora de los tejidos en la medicina estética.  

 Dosis y uso  

1. Reorganización:  

   - Mezclar el polvo con el disolvente estéril proporcionado (solución de cloruro de sodio al 0,9% o clorhidrato de lidocaína) según las instrucciones.  

   - Deje que el gel se hidrata durante 15 minutos–20 minutos.  

2. Tecnología de inyección:  

   - Administración intracutánea o subcutánea con aguja fina  (27G–30G).  

   - Uso de técnicas de punzonado continuo o de hilo lineal.  

   - Masajee suavemente después de la inyección para garantizar una distribución uniforme.  

3. Dosis:  

   -Varía según el área de tratamiento (generalmente 0,1–0,4 ml por parte).  

   -Siga las pautas clínicas para evitar correcciones excesivas.  

Almacenamiento

- Conservar el polvo sin abrir en 2–8°C (36–46°F)**.Evite la luz y la humedad.  

- Usar inmediatamente después de la resolución (desechar la parte no utilizada).  

Contraindicaciones

- Es alérgico al ácido hialurónico, la lisina o la Lidocaína (si se usa).  

- Infección cutánea activa o inflamación en el lugar de la inyección.  

- Antecedentes de reacciones alérgicas graves (reacciones alérgicas).  

Advertencias y precauciones  

-Evitar la inyección intravascular para evitar la embolia.  

- Se debe tener precaución en pacientes con enfermedades hemorrágicas o al usar Anticoagulantes.  

- Pueden aparecer nódulos tardíos; Pacientes monitoreados después del tratamiento.  

-No se recomienda durante el embarazo o la lactancia (datos de Seguridad limitados).  

 Reacciones adversas  

Frecuentes(≥1%):  

-Eritema transitorio, hinchazón, dolor o hematomas en el lugar de la inyección.  

Raro:  

-Reacciones de hipersensibilidad (picazón, erupción cutánea).  

- Oclusión vascular (necesidad de tratamiento médico inmediato).  

 Embalaje

- Single-use vials containing **20 mg lysine cross-linked HA powder**.  

-Embalaje con disolvente estéril (1,0 ml por botella).  

 Estado regulatorio

Marca CE (para el mercado de la ue). Sin la aprobación de la administración de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (ajuste por región).  

*Solo para profesionales médicos. Usar como se indica. Informe de eventos adversos a las autoridades reguladoras locales.*