Detalles del producto

Contenido: 98%

Forma: Polvo

Color: Blanco

Paquete: 1g, 10g, 100g, 1000g

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Precio: $2 0/g

Detalles de embalaje: tambor de fibra 50 cm ✖ 60 cm ✖ 50 cm bolsa ziplock 1kg, 5kg, etc

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Descripción del producto

Un polvo reticulado inyectable de ácido hialurónico-polidesoxirribonucleótido (HA-PDRN) como relleno dérmico

Los hidrogeles reticulados de HA-PDRN se preparan mediante interacciones covalentes entre los grupos carboxilo de HA y los grupos amino de PDRN, dando como resultado las propiedades deseadas tales como viscoelasticidad, apariencia, hidratación, degradación, inyectabilidad y biocompatibilidad. Los estudios in vivo en ratones revelaron que estos hidrogeles mantuvieron volumen durante más de 24 semanas, disminuyeron la inflamación, aumentaron la síntesis de colágeno y mostraron durabilidad, seguridad y soportabilidad (Figura 1).

Los espectros combinados de los hidrogeles de HA, PDRN y HP se resumen en la Figura 2C. En el espectro de hidrogel de HP, se observaron alteraciones críticas en las bandas de amida I, amida II y amida III. Estas bandas, asignadas a la vibración de estiramiento C=O, la vibración del enlace -CONH- y la vibración del enlace C-N, respectivamente, aparecen alrededor de 1615, 1540 y 1250 cm-1. En comparación con HA, la intensidad de absorción del pico de amida I en el hidrogel de HP disminuyó, lo que indica que el grupo carboxilo está involucrado en la síntesis de amida. Del mismo modo, la intensidad de absorción del grupo -NH2 en PDRN también se debilita en el hidrogel de HP debido a la formación de enlaces amida. Además, el aumento de los picos de amida II y amida III está relacionado con la síntesis de -CONH- en hidrogeles de HP. Estos resultados confirman que la formación de una banda de amida entre el grupo carboxilo de HA y el grupo amino de PDRN es responsable de la preparación de hidrogeles de HP reticulados (Figura 2).

El comportamiento reológico de los hidrogeles de HP reticulados se estudió usando un reómetro controlado por deformación, como se muestra en la Fig. 3. que muestra un aumento significativo en el módulo de almacenamiento de los hidrogeles de HP en comparación con los hidrogeles reticulados con HA puro, lo que puede atribuirse a la presencia de PDRN, formando una red polimérica semi-interpenetrante.

El examen de la morfología de los hidrogeles reticulados liofilizados usando imágenes SEM reveló una estructura de red porosa interconectada en todas las muestras, como se muestra en la Figura 4. La red porosa promueve la infiltración celular y actúa como un andamio para promover la actividad de los fibroblastos residentes y estimular las vías de regeneración de la ECM. La estructura de poros del hidrogel de HP reticulado es más densa que la estructura de poros del hidrogel de HA puro. A medida que la concentración de PDRN aumentó de 0,1% a 1,5%, el tamaño de poro promedio de los hidrogeles de HP disminuyó de 270 ± 100 μm a 85 ± 70 μm, reflejando una mayor densidad de reticulación.

La Figura 7B muestra la tinción con rojo Sirius de hidrogeles reticulados con HA y HP después de la inyección, en la que los colágenos de tipo I y tipo III aparecen en colores amarillo y verde brillantes, respectivamente, bajo un microscopio de luz polarizada. Dos semanas después de la implantación, el colágeno de tipo I se engrosa en la interfaz entre el hidrogel de HP implantado y el tejido conectivo. Después de cuatro semanas, se produjo una cantidad apropiada de colágeno y penetró en la periferia del hidrogel del implante, siendo visibles tanto colágeno de tipo I como de tipo III. A las 8 semanas, el colágeno alrededor de la zona de implantación aumentó, con una proporción mayor de colágeno de tipo III que de colágeno de tipo I. El hidrogel reticulado puro de HA mostró un comportamiento similar durante el período de implantación de 8 semanas. Sin embargo, las diferencias aparecieron a las 16 semanas después de la inyección, con un aumento en el número, hinchamiento y engrosamiento de haces de fibras de colágeno dentro del hidrogel de HP. Por el contrario, los hidrogeles de HA mostraron un ligero aumento en la masa de colágeno, con una proporción más alta de colágeno de tipo III que de colágeno de tipo I. A las 24 semanas, el hidrogel HP contenía más colágeno que el hidrogel HA, con haces de fibras de colágeno más gruesos y una mayor proporción de colágeno de tipo I.

TRPV4 es un canal catiónico permeable al calcio en la membrana plasmática, activado por estímulos químicos y físicos. Cuando se irrita la piel, la expresión de metaloproteinasas de matriz (MMPs) y citoquinas inflamatorias puede aumentar. El aumento de los niveles de MMPs conduce a la degradación del colágeno y las fibras elásticas en la piel, contribuyendo al envejecimiento de la piel. En este trabajo, la expresión de TRPV4 de los hidrogeles reticulados con HA y HP se reguló a la baja con el tiempo y la tinción verde se hizo insignificante después de 8 semanas (Figura 8). El hidrogel reticulado con HP redujo la expresión de la proteína TRPV4 del receptor neuroestimulante en comparación con el hidrogel reticulado con HA. La adición de PDRN dio como resultado una disminución de la estimulación y una disminución de la expresión de MMP y citoquinas inflamatorias, lo que indica que los hidrogeles de HP son más eficaces en la inhibición del envejecimiento de la piel.

En conclusión, el grado de reticulación de los hidrogeles de HP puede ajustarse variando las concentraciones de HA y PDRN, siendo identificado el hidrogel de HP-0,5% como la carga óptima para aplicaciones posteriores. Los experimentos in vitro verificaron su idoneidad como relleno dérmico basándose en su apariencia adecuada, pH, presión osmótica, viscoelasticidad, biodegradabilidad y fuerza de inyección. Los estudios in vivo han demostrado que el hidrogel HP promueve eficazmente el aumento de volumen para la regeneración de la piel mediante un método de inyección simple. Estos resultados sugieren que los hidrogeles de HP preparados por enlace covalente entre los grupos carboxilo de HA y los grupos amino de PDRN tienen el potencial de ser utilizados como rellenos dérmicos eficaces.

Wuxi Further Pharmaceutical Co Ltd

PRINCIPALES

Palmitoiletanolamida (PEA) Trazas (CAS 544-31-0)

Triclorhidrato de espermidina (CAS 334-50-9)

Pterostilbeno (CAS 537-42-8)

Luteolina (CAS 491-70-3)

Voglibose (CAS 83480-29-9) JP GMP

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