Según el Instituto de Virología de Wuhan, Academia China de Ciencias, en enero de 2026, un brote reapareció en Bengala Occidental, India y regiones circundantes, con muertes confirmadas y casi 100 contactos cercanos en cuarentena (Figura 1 ).
Recientemente, un equipo de investigación liderado por los profesores Xiao Gengfu y Zhang Leilun del Instituto de Virología de Wuhan de la Academia China de Ciencias, en colaboración con el equipo del profesor Shan Chao, el Instituto de Materia Médica de Shanghái, y el Dr. Hu Tianwen de Wangshan Wangshui Biopharmaceutical Co., Ltd., publicó un estudio importante titulado "El fármaco nucleósido oral VV116 es un candidato prometedor para tratar la infección por el virus Nipah" (Figura 2) en la revista internacional Emerging Microbes & Infections. El estudio confirmó que el fármaco nucleósido oral VV116 muestra una actividad antiviral significativa contra el virus Nipah (Figura 3), ofreciendo nuevas esperanzas para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad infecciosa emergente altamente letal. Este logro marca la primera demostración del potencial terapéutico de VV116 contra el virus Nipah, que no solo puede servir como medicamento profiláctico para poblaciones de alto riesgo como el personal sanitario y de laboratorio, sino que también puede ofrecer una opción de fármaco lista para el uso para abordar brotes actuales y futuros del virus Nipah.
Figura 1 Virus Nipah, Figura 2 VV116
Figura 3 Mecanismo farmacológico de VV116 Figura 4 Comprimidos de remdesivir (Mindewei, Código: VV116)
El VV116 no es un medicamento nuevo (Figura 4), ya que ya había sido aprobado previamente en Uzbekistán y China para el tratamiento de la COVID-19. En este estudio, el equipo de investigación descubrió que, como profármaco dirigido a ARN polimerasa dependiente de ARN viral (RdRp), podía inhibir fuertemente las cepas malayas y bangladesíes del virus Nipah in vitro.
Datos experimentales más críticos en animales demostraron que la administración oral de VV116 a una dosis de 400 mg por kilogramo de peso corporal podría aumentar la tasa de supervivencia de los hámsters dorados hasta el 66,7%, al tiempo que reduce significativamente la carga viral en órganos objetivo como los pulmones, el bazo y el cerebro, proporcionando un apoyo crucial para su aplicación clínica.
Como ventaja única del plan de prevención y control de emergencias, la formulación oral de VV116 ofrece los beneficios principales de conveniencia y rápida acción en comparación con los fármacos inyectables, que son cruciales para la prevención y control a gran escala de epidemias durante brotes. Puede utilizarse directamente como medicamento profiláctico para poblaciones de alto riesgo, como los profesionales sanitarios, y también permite una intervención oportuna en las primeras fases de la infección para reducir las tasas de enfermedad grave y mortalidad.
Además, VV116 ha establecido una base de aplicación clínica para el tratamiento de la COVID-19, validando su seguridad y tolerabilidad. Esto implica que puede incorporarse más rápidamente al sistema de prevención y control de emergencias para el brote del virus Nipah, eliminando la necesidad de realizar evaluaciones complejas de seguridad desde cero.
Wu Xi Further Pharmaceutical Co., Ltd
Productos principales
Micro de palmitoiletanolamida (PEA) (CAS 544-31-0)
Tricloruro de espermidina (CAS 334-50-9)
Pterostilbeno (CAS 537-42-8)
Luteolin (CAS 491-70-3)
Voglibose (CAS 83480-29-9) JP GMP
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