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Crizotinib Xalkori CAS 877399-52-5 API Pfizer Compuestos Anti Cáncer Cáncer de Pulmón
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Lugar de origenChina
MarcaWuxi Más Farmacéutico
CertificaciónCOA ISO
Número de modeloGrado alimenticio
+
Crizotinib Xalkori CAS 877399-52-5 API Pfizer Compuestos Anti Cáncer Cáncer de Pulmón

Crizotinib Xalkori CAS 877399-52-5 API Pfizer Compuestos Anti Cáncer Cáncer de Pulmón

  • Pureza:99%

  • Fabricante:Pfizer (Estados Unidos)

  • Nombre de la marca:XALKORI®

  • Paquete: 10g

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Detalles del producto
Pureza:
99%
Originador:
Pfizer (Estados Unidos)
Marca:
XALKORI®
Paquete:
10g
Color:
De blanco roto a blanco
Forma:
Polvo
Sinónimo:
3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-[1-(piperidina-4-il)-1H-pirazol-4-il]-2-aMinopiridina
MF:
C21H22Cl2FN5O
Destacar:

Crizotinib Xalkori Ingrediente Farmacéutico Activo

,                            

Ingrediente farmacéutico activo 99%

,                            

877399-52-5 API

Términos de pago y envío
Cantidad mínima de pedido
10g
Precio
USD
Detalles de empaquetado
tambor 50mm✖60mm
Plazo de entrega
4-8 días
Condiciones de pago
L/C, T/T, Western Union
Capacidad de suministro
20kg/por mes
Descripción del producto
Crizotinib Crizotinib Xalkori CAS: 877399-52-5 API Compuestos de Pfizer Anticancerígeno Cáncer de pulmón

¿Qué es el Crizotinib?

El crizotinib (nombre comercial Xalkori) es un fármaco contra el cáncer que actúa como inhibidor de ALK (cinasa del linfoma anaplásico) y ROS1 (oncogén c-ros 1), aprobado para el tratamiento de algunos carcinomas de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los Estados Unidos y en otros países, y que se está sometiendo a ensayos clínicos para probar su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados tanto en adultos como en niños.

Tratamiento de ciertos tipos de cáncer de pulmón. También se puede usar para otras afecciones según lo determine su médico. El crizotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Actúa previniendo el crecimiento de las células cancerosas. El crizotinib inhibe la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFR), que participa en la oncogénesis de otras formas histológicas de neoplasias malignas. Actualmente se cree que el crizotinib ejerce sus efectos a través de la modulación del crecimiento, la migración y la invasión de las células malignas. Otros estudios sugieren que el crizotinib también podría actuar a través de la inhibición de la angiogénesis en tumores malignos.

Fórmula química:

20230524155157_46445.png

Parámetros básicos:

MW450.34
Punto de fusión192 °C
SolubilidadSoluble en DMSO (hasta 25 mg/ml con calentamiento) o en etanol (hasta 25 mg/ml con calentamiento)
Temperatura de almacenamientoTemperatura ambiente
EstabilidadEstable durante 1 año a partir de la fecha de compra tal como se suministra. Las soluciones en DMSO o etanol pueden almacenarse a -20 °C durante un máximo de 2 meses.

Usos:

El crizotinib es un inhibidor dual potente y selectivo de la cinasa del factor de transición mesenquimato-epitelial (c-MET) y de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK). El crizotinib es un posible agente antitumoral. En agosto de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el crizotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con reordenamiento del linfoma anaplásico cinasa (ALK).

Efectos secundarios:

El crizotinib es un inhibidor dual potente y selectivo de la cinasa del factor de transición mesenquimato-epitelial (c-MET) y de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK). El crizotinib es un posible agente antitumoral. En agosto de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el crizotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con reordenamiento del linfoma anaplásico cinasa (ALK).

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