Rifaximina CAS 80621-81-4 API Antibióticos Antibacteriano Rifamycinl105sv Rojo Naranja Polvo Cristal
Lugar de origen | China |
Marca | Wuxi Más Farmacéutico |
Certificación | COA ISO GMP |
Número de modelo | Grado farmacéutico |
Rifaximina CAS 80621-81-4 API Antibióticos Antibacteriano Rifamycinl105sv Rojo Naranja Polvo Cristal
Color:Naranja oscuro Rojo naranja
Forma:Polvo
Temperatura de almacenamiento: sellado en seco, almacenamiento en congelador, menos de -20 °C
Estabilidad:Higroscópico
Deja un mensaje
¡Te llamaremos pronto!
Querida,
Estoy interesado en Rifaximina CAS 80621-81-4 API Antibióticos Antibacteriano Rifamycinl105sv Rojo Naranja Polvo Cristal, podría enviarme más detalles como tipo, tamaño, MOQ, material, etc.
¡Gracias!
Esperando su respuesta.
Rifaximina CAS 80621-81-4 API Antibióticos Antibacteriano Rifamycinl105sv Polvo cristalino rojo-naranja
¿Qué es la rifaximina?
La rifaximina es un antibiótico estructuralmente relacionado con la rifamicina. Se ha reportado que es eficaz en el tratamiento de infecciones gastrointestinales y encefalopatía hepática, siendo altamente activo contra bacterias aerobias y anaeróbicas grampositivas y negativas. Debido a la mala absorción sistémica, la rifaximina es eficaz en la esterilización prequirúrgica del tracto gastrointestinal. Muestra buena actividad contra un amplio espectro de bacterias, incluidas Salmonella spp., S. aureus y E. coli.
Parámetros básicos:
Sinónimo | RifamicinL105SV |
MW | 785.89 |
Punto de fusión | 200-205 °C (dec) |
Temperatura de almacenamiento | Sellado en seco, almacene en el congelador, a menos de -20 °C |
Densidad | 1,36±0,1 g/cm3 (Previsto) |
Fórmula química:
Usos:
La rifaximina es un antibiótico semisintético no absorbible de rifamicina.
Antibiótico semisintético no absorbible Rifamicina
antibacteriano, inhibidor de la síntesis de ARN
Farmacocinética
La absorción oral es muy baja. Sin embargo, una fracción de la dosis puede ser absorbida y eliminada rápidamente a través de la bilis. Una dosis oral de 400 mg produce una concentración plasmática máxima de 3,8 mg/L después de 1,2 h. La vida media del plasma es de 5,8 h. Hasta el 90% de la dosis administrada se concentra en el intestino, menos del 0,2% en el hígado y el riñón, y menos del 0,01% en otros tejidos.
Uso clínico
Se utiliza para una variedad de enfermedades gastrointestinales, incluido el tratamiento de la diarrea del viajero. Los resultados preliminares sugieren eficacia clínica en el tratamiento de la encefalopatía hepática y de las infecciones por C. difficile.
Efectos secundarios
Las dosis orales de hasta 100 mg/kg durante 6 meses no produjeron signos significativos de toxicidad para las ratas. Se han reportado efectos teratogénicos en ratas y conejos (categoría C de embarazo).
Se informaron muy pocos efectos adversos durante el tratamiento humano, principalmente molestias gastrointestinales. El tratamiento prolongado se asoció con reacciones cutáneas urticariales poco frecuentes.
Referencia
Químico http://www.chemicalbook.com
Recommended Products