2,4,5-Triamino-6-hidroxipirimidina sulfato CAS 35011-47-3 Acylovir guanina intermedio

Fórmula química:

Parámetros básicos:

Métodos de purificación:

Esta sal tiene muy baja solubilidad en H2O. La mejor manera de purificarlo es convirtiéndolo en sal de diclorhidrato, que luego se vuelve a convertir en sal de sulfato insoluble. La sal de sulfato (2,57 g, 10 mmoles) se suspende en H2O (20 mL) que contiene BaCl2 (10 mmoles) y se agita en un baño de agua hirviendo durante 15 minutos. Después de enfriarse, el BaSO4 insoluble se filtra y se lava con H2O hirviendo (10 ml). El filtrado y los lavados combinados se vuelven ácidos con HCl y se evaporan hasta la sequedad. La sal de clorhidrato residual se recristaliza a partir de H2O mediante la adición de HCl conc, por lo que la sal de diclorhidrato se separa en grupos que se oscurecen a 260º y a > 300º [oscurecimiento > 360º]. [Baugh & Shaw J Org Chem 29 3610 1964, King & Spengley J Chem Soc 2144 1952]. A continuación, el clorhidrato se disuelve en H2O y, mientras está caliente, se añade un equivalente de H2SO4 cuando el sulfato se separa como un sólido microcristalino blanco que se filtra lavado generosamente con H2O y se seca al vacío sobre P2O5.

Usos:

La sal de sulfato de 2,4,5-triamino-6-hidroxipirimidina es un intermediario utilizado en la preparación de clorhidrato de 2-amino-6,8-dihidroxipurina marcado (A604920). A 5-aminopirimidinas sustituidas marcadas con actividad antioxidante.