CAS 628-13-7 Clorhidrato de piridina Intermedios farmacéuticos Compuestos de piridinio
Lugar de origen | China |
Marca | Wuxi Más Farmacéutico |
Certificación | COA ISO |
Número de modelo | Intermedio farmacéutico |
CAS 628-13-7 Clorhidrato de piridina Intermedios farmacéuticos Compuestos de piridinio
Pureza:98%
Paquete: 25 kg / tambor
MF:C5H6ClN
Color:Blanco a tostado
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CAS 628-13-7 Clorhidrato de piridina Productos intermedios farmacéuticos Compuestos de piridinio
Descripción:
El clorhidrato de piridina se ha utilizado ampliamente en la escisión de éteres. Se demuestra aquí que este reactivo también es eficiente para la síntesis de compuestos de cloro a partir de los derivados de bromo correspondientes en series π deficientes como la piridina y la quinoleína. Así, por ejemplo, la 7-bromo-8-hidroxiquinoleína se convirtió casi cuantitativamente en 7-cloro-8-hidroxiquinoleína. Se ha estudiado el alcance de la reacción.
Parámetros básicos:
Sinónimo | CLORURO DE PIRIDINIO |
MW | 115.56 |
Solubilidad en agua | 85 g/100 mL |
Estabilidad | Higroscópico |
Temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte,Temperatura ambiente |
Punto de fusión | 145-147 °C (encendido) |
Punto de ebullición | 222-224 °C (encendido) |
Fórmula química
¿Para qué se utiliza el clorhidrato de piridina?
Este medicamento se usa para aliviar los síntomas causados por la irritación de las vías urinarias, como dolor, ardor y la sensación de necesidad de orinar con urgencia o frecuencia.
¿Es la piridina una base fuerte?
La disponibilidad de pares de electrones representa la fuerza de basicidad. En tal caso, podemos decir que la piridina es una base fuerte. La mayor estabilidad del pirrol se debe a su capacidad para formar un sistema conjugado de electrones pi.
¿Por qué el cloruro ácido es un ácido?
Los cloruros ácidos se forman a partir de ácidos carboxílicos cuando reaccionan con el cloruro de tionilo. El grupo hidroxilo en el ácido carboxílico se convierte en un intermediario, lo que lo convierte en un mejor grupo saliente, y el anión cloruro funciona como nucleófilo.
Referencias:
1. Libro de química www. chemicalbook.com
2. Cienciadirigir www.sciencedirect.com
3. www.vedantu.com
4. https://study.com
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